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Etude sur l'inconfort intestinal

cicn |

Nous recrutons 140 volontaires âgés entre 18 et 75 ans afin de tester les effets d'une combinaison d'un prébiotique et d'un postbiotique sur l'inconfort intestinal.

Cette étude a pour but d'évaluer les effets d'une combinaison comprenant un prébiotique (berbérine) et un postbiotique (forme inactivée de Bifidobacterium longum) sur l'inconfort intestinal.

 

Un prébiotique sert de nourriture aux bactéries bénéfiques présentes dans l'intestin.

 

Les postbiotiques sont des formes inactivées de bactéries qui vont avoir un effet bénéfique sur le microbiote intestinal.

 

Les effets bénéfiques de la berbérine et du Bifidobacterium longum sur le système gastro-intestinal suggèrent qu'une prise combinée pourrait entrainer un effet synergique, aboutissant à une amélioration supérieure à celle obtenue avec chacun des composés pris individuellement. 

 

Cette étude vise précisément à démontrer ce potentiel synergique et à mieux comprendre les mécanismes impliqués après 8 semaines de supplémentation.

Information générale

Votre participation à l'étude durera environ 12 semaines et nécessitera 4 visites au CICN à Louvain-la-Neuve.

 

Visite 0 - visite médicale

Lors de cette visite, nous vous expliquerons le déroulement de l'étude en détail. Le médecin réalisera un examen médical afin de vérifier votre éligibilité à l'étude. Une prise de sang sera également réalisée.

Vous recevrez du matériel pour réaliser la collecte de selles et pour remplir un carnet alimentaire.

 

Visite 1 - visite de lancement

Nous vérifierons ensemble s'il y a eu des évènements indésirables et/ou des changements de médications.

Vous aurez collecté un échantillon de selles, au préalable, à votre domicile et vous aurez complété un carnet alimentaire.

Vous remplirez des questionnaires et et vous commencerez la prise des compléments alimentaires.

Ensuite, vous recevrez des gélules qui vous permettront de vous supplémenter pendant 8 semaines (3 gélules à prendre tous les matins).

 

Visite 2 - visite intermédiaire

Nous vérifierons ensemble s'il y a eu des évènements indésirables et/ou des changements de médications.

Vous compléterez des questionnaires.

Vous recevrez du matériel pour réaliser la dernière collecte de selles et pour remplir un carnet alimentaire.

 

Visite 3 - visite de fin d'étude

Vous ramènerez le reste des gélules.

Nous vérifierons ensemble s'il y a eu des évènements indésirables et/ou des changements de médications.

Vous aurez collecté un échantillon de selles, au préalable, à votre domicile et vous aurez complété un carnet alimentaire.

Vous remplirez de nouveau des questionnaires. Une prise de sang sera également réalisée.

 

1 mois après la visite de fin d'étude

Vous recevrez des questionnaires par mail concernant vos symptômes digestifs ainsi que votre satisfaction au produit.

Voici les critères principaux pour participer à cette étude :

 

  • Etre âgé·e entre 18 et 75 ans.

     

  • Avoir un inconfort intestinal de façon récurrente (au moins 1 fois par mois) depuis au moins 3 mois (maux de ventre, ballonnements, gaz, ...).

     

  • Ne pas avoir de maladies gastro-intestinales telles que la maladie de Crohn ou la maladie cœliaque.

     

  • Ne pas prendre de médicaments/compléments alimentaires pouvant avoir un effet sur le transit intestinal et/ou le microbiote.

En acceptant de participer à cette étude, vous contribuez à la recherche scientifique.

Une indemnité financière est prévue en fin d'étude.

Envoyez un mail à cicn@uclouvain.be pour plus d'informations et pour vous inscrire.