Les maladies rares, qui par définition touchent moins de 5 personnes pour 10.000, ont un impact énorme sur la qualité de vie des patients affectés – souvent des enfants - et de leurs familles. Plus de 7.000 maladies rares, le plus souvent d’origine génétique, ont été identifiées. En Belgique, environ 700.000 personnes présentent une maladie rare, avec des conséquences médicales, sociales et économiques souvent graves. La prise en charge de ces maladies souffre de déficits importants. Ces déficits exposent les patients atteints de maladies rares, ainsi que leur famille et leurs proches, à de multiples problèmes psychologiques, sociaux et financiers.
Le programme Louvain4Rare vise à piloter un projet interdisciplinaire portant sur les aspects scientifiques, médicaux, éthiques, légaux et socio-économiques des maladies rares, au sein de l’UCLouvain. Ce projet tire parti des expertises de pointe existant au sein des secteurs, de l’Institut des Maladies Rares (IMR, Cliniques universitaires Saint-Luc) et du réseau hospitalier, et des interactions avec les patients et la société, afin de créer de nouvelles synergies et développer la recherche (projets phares et interdisciplinaires, plateformes technologiques, nouveaux traitements, aspects cliniques, éthiques et socio-économiques), l’enseignement et la formation continue au sein de l’université. Ce projet s’inscrit dans une prise de conscience de l’importance sociétale de ces maladies, ainsi que sur le positionnement stratégique de l’UCLouvain dans le paysage belge et européen – suivant les orientations du plan H600 : Université ouverte, innovante, collaborative et engagée.
Agenda
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26/02/2026 - Midi des Maladies Rares
A l'occasion de la journée des maladies rares, l'Institut des Maladies Rares (CuSL) et Louvain4Rare organisent un "Midi des Maladies Rares" le 26 février 2026 de 12:00 à 13:30.
Programme
12:00-12:05 Accueil (Sandwiches et boissons offerts)
12:05-12:15 Nouveau Plan national Maladies rares (PNMR2)
Prof. Olivier DEVUYST, Institut des Maladies rares
12:15-12:30 Pancréatite et ciliopathies : y a-t-il un lien ?
Prof. Isabelle SCHEERS, Service de gastro-entérologie pédiatrique
12:30-12:45 Epilepsie réflexe liée à une mutation SYN1
Dr Elisabeth VAN BOXSTAEL, Service de neurologie
12:45-13:00 Vignette amyloïdose
par la Prof. Anne-Catherine POULEUR, Service de cardiologie
13:00-13:15 Traitement de deux neutropénies congénitales : faut-il utiliser une autre gliflozine que l'Empagliflozine ?
Prof. Maria VEIGA DA CUNHA, Institut de Duve
13:15-13:30 Questions - Réponses
Informations pratiques
Horaire: Jeudi 26/02/2026 de 12:00 à 13:30
Lieu: Salle de la Verrière - Route 278, Cliniques univ. Saint-Luc
Webinaire Maladies rares - 12/03/2026 - Hyperoxalurie primaire de type 1 en 2026 Prof. Arnaud DEVRESSE (Cliniques universitaires Saint-Luc)
Webinaire Maladies rares
Jeudi 12 mars 2026 │ 18h00-19h00 │ Teams
Organisé en collaboration avec le

Hyperoxalurie primaire de type 1 en 2026
Prof. Arnaud DEVRESSE
(Service de Néphrologie, Cliniques universitaires Saint-Luc)

Le Professeur Arnaud Devresse est néphrologue aux Cliniques universitaires Saint-Luc, avec un tropisme pour la transplantation rénale. Il a un intérêt particulier pour l'hyperoxalurie primaire de type 1 et notamment dans l'utilisation de traitements innovants chez le patient hyperoxalurique nécessitant une transplantation d'organe.
Accréditation en éthique et économie demandée